L’hémochromatose

DÉFINITION 

C’est une maladie génétique au cours de laquelle le fer de l’alimentation est excessivement absorbé et se dépose dans le corps, essentiellement dans le foie, la peau, les glandes endocrines, le coeur, les articulations où il peut être la cause de gros dégâts, très variables d’une personne à l’autre.

SYMPTÔME

Elle n’entraîne aucun symptôme au début.

DIAGNOSTIC

Le diagnostic se fait donc essentiellement grâce au dépistage familial.

Le bilan sanguin est perturbé. On fait alors une enquête génétique par simple prise de sang. Le degré de surcharge en fer peut être apprécié par une IRM du foie.

Lorsque la surcharge en fer est présente, le traitement consiste à faire des saignées régulièrement, le sang étant très riche en fer.

Dr Bruno POULIQUEN  14 mars 2013