Docteurs Frédérique ALABERT, Alain AUDAN, Jérôme BAROUK, Franck BOIFFIN, Sami HADDARA, Sylvie LARTIGUE, Gaëlle LE HENAFF, Olivier PATRON, Bruno POULIQUEN, Nicolas MUSQUER, Maeva SALIMON, Guillaume SAUVÉ.
Santé Atlantique
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6 – LOI APPLICABLE ET COMPÉTENCE JUDICIAIRE
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L’hépatite auto-immune est une maladie rare et chronique du foie, d’origine dysimmunitaire dont la cause est aujourd’hui inconnue, avec un terrain de susceptibilité génétique et possiblement des virus hépatotropes en cause.
Elle est évoquée devant une augmentation chronique ou aiguë des enzymes hépatiques (ASAT et ALAT) car elle évolue par poussées avec des phases de rémission.
La prévalence est de 1/100 0000 habitants et touche plus les femmes. Sa prévalence est probablement en augmentation. La maladie peut débuter à tout âge : de l’enfance à l’âge adulte.
Aucun symptôme n’est spécifique de cette maladie. Les plus fréquents sont la fatigue, l’ictère (jaunisse), les douleurs abdominales notamment en regard du foie et le prurit.
Il repose sur deux critères :
Parfois il peut coexister une autre maladie auto-immune du foie, notamment des canaux biliaires, on appelle cela l’overlap syndrome ou syndrome de chevauchement.
Il repose sur deux étapes :
En l’absence de traitement et donc de poussées itératives de la maladie, il y a un risque d’évolution vers la cirrhose.
Un suivi régulier auprès d’un médecin spécialisé est indispensable une fois le diagnostic posé.
Site de l’Association pour la Lutte contre les maladies inflammatoires du foie et des voies BIliaires, ALBI
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